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Si è inaugurato a Palermo il 4° Congresso Nazionale ITACA,
alla presenza del Dirigente Generale del Dipartimento per la pianificazione strategica dell’assessorato alla Salute della Regione Siciliana, Dr Salvatore Iacolino e dei principali esperti mondiali e nazionali, nel campo dell’Angioedema.
Superati 1000 pazienti con HAE in registro e 120 AAE con un trend in costante crescita. Con il contributo non condizionante di:
Presidente e Vicepresidente hanno presentato al convegno annuale della American academy of allergy and Clinical immunology i dati di una survey dei Centri di riferimento ITaCA sul burden of treatment e le ragioni che ostacolano una somministrazione dei farmaci negli attacchi acuti di angioedema.
Assegnati a Napoli, nell’Aula Affreschi dell’Università della Campania L. Vanvitelli, i premi della seconda edizione della Angioedema CUP, iniziativa promossa da ITACA e SIAIP per diffondere la conoscenza di questa patologia fra i giovani pediatri allergologi. Vincitrice la Dr.ssa Alessandra Perotta, che potrà presentare il suo elaborato al prossimo congresso nazionale della SIAIP. Al 2°…
Il Segretario ITACA Dr Francesco Arcoleo è stato nominato membro del coordinamento Regionale delle Malattie Rare della Regione Siciliana. Un importante traguardo per i pazienti affetti di Angioedema, che consente di avere una voce rilevante in ambito istituzionale. Congratulazioni e buon lavoro al Dr Arcoleo.
ITACA in un dibattito televisivo su malattie rare ed angioedema ereditario al Parlamento Europeo di Bruxelles
L’incontro, promosso da ITACA, ha visto la partecipazione di oltre cinquanta medici italiani che si sono confrontati sulla gestione della patologia Si è svolta dal 28 al 30 settembre, nello storico Palazzo Feltrinelli di Gargnano, sede dell’Università degli Studi Milano, la seconda edizione dell’Angioedema Academy di ITACA, l’Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema. “Tra gli obiettivi il confronto…
Il Board ha proposto come prima iniziativa internazionale una Task Force sull’angioedema in gravidanza, indicando il Prof Davide Firinu quale coordinatore.
La seconda edizione dell’Academy ITACA si è svolta dal 28 al 30 settembre nello storico edificio Palazzo Feltrinelli di Gargnano sede dell’Università degli Studi Milano.
Sabato 21 settembre 2024 si è svolto, presso il Centro di Riferimento ITACA di Civitanova Marche, l’incontro congiunto A.A.E.E. – ITACA dedicato ai pazienti delle Marche e Abruzzo. Alla presenza del Presidente A.A.E.E. Pietro Mantovano, del padrone di casa dr Stefano Pucci, della Dr.ssa Caterina Colangelo responsabile del Centro di Riferimento di Pescara, il Presidente ITACA dr…
BioCryst Corporate Social Media Content Italy Venice Film FestivalBioCryst presenta il cortometraggio “Il Colloquio” alla Mostra del Cinema di Venezia La qualità della vita per delle persone che vivono con l’angioedema ereditario (HAE), è cambiata in maniera significativa e oggi i pazienti possono vivere una vita piena. Con Save the Cut abbiamo realizzato “Il Colloquio”,…
Il Presidente Mauro Cancian, con il Consiglio Direttivo, i responsabili dei Centri di riferimento e tutti i soci di ITACA partecipano commossi al dolore della famiglia per la tragica scomparsa dell’amico Prof. Marcus Maurer fondatore del network internazionale ACARE e promotore instancabile di progetti di ricerca e di iniziative culturali e divulgative nel campo dell’orticaria…
Il Presidente di Itaca MAURO CANCIAN ed il Responsabile del Centro di riferimento di Cagliari DAVIDE FIRINU…
E’ trascorso un mese da quando, il 29 luglio scorso, il Prof Marcus Maurer è scomparso durante una escursione nelle montagne prospicienti il lago Maggiore. ITACA si stringe alla famiglia, agli amici ed ai colleghi in questo momento così delicato, auspicando che vi siano ancora speranze per una soluzione positiva.
Il Presidente, il Board ed i soci dei 25 centri di riferimento di ITACA si congratulano con l’amico Pietro Mantovano per la riconferma a Presidente della Associazione per l’Angioedema Ereditario ed altre forme di angioedema (A.A.E.E.) e con i consiglieri eletti: Marta Bonomi Federica Braghieri Maria Concetta Cascetti Marco Castiglioni Carlotta Cicardi Simone Cori Michele…
ALLERGIE IN AUMENTO, FONDAMENTALE LA PREVENZIONE Alcune ricerche mostrano che nel 2030 circa il 40% degli italiani soffrirà di allergie tutto l’anno, non più quindi esclusivamente con l’arrivo della primavera. Questo a causa della crescente tipologia di allergie che non dipendono più esclusivamente dai pollini o dagli imenotteri ma anche dai farmaci , dal cibo…
Il Direttore dell’Azienda Ospedale Università di Padova, Dott. Giuseppe Dal Ben, ha ricevuto i responsabili dell’organizzazione mondiale dei pazienti con angioedema (HAEi) Anthony Castaldo ed Henrik Balle Boysen, il presidente dell’Associazione italiana pazienti (AAEE) Pietro Mantovano e la rappresentante regionale Lucia Licata. Nel corso dell’incontro, cui erano presenti il presidente di ITACA e gli altri…
Si è tenuto a Milano il 3° Congresso nazionale di ITACA (Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema). Rivolto a specialisti interessati alla patologia, il convegno ha trattato tutti gli aspetti diagnostici, terapeutici, psicologici e socio-sanitari delle diverse forme di angioedema nell’età adulta e pediatrica. Video dell’evento Angioedema ereditario, impatto sulla qualità di vita e…
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Orladeyo»…
Attiva da marzo la nuova versione del registro di malattia ITACA dedicato all’angioedema ereditario…
Il 2023 è stato un anno importante per ITACA…
Partecipa anche tu al Bando di concorso per ANGIOEDEMA CUP…
Conferenza stampa alla Camera dei Deputati – Presentazione della tessera del paziente
ITACA annuncia con grande piacere l’accordo di collaborazione con ACARE…
Attiva da marzo la nuova versione del registro di malattia ITACA dedicato all’angioedema ereditario…
A global, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial…
Pubblicato sulla prestigiosa rivista LANCET, con il contributo fondamentale di due centri di riferimento idella rete ITAC…
Approvato dalla Camera dei deputati il 26 maggio 2021 Disegno di Legge sulle Malattire Rare…
Hereditary angioedema (HAE) is a rare and disabling disease for which early diagnosis and effective therapy are critical.
Approvato dall’EMA il primo farmaco per la prevenzione degli attacchi di angioedema ereditario.
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